Установлено, що у разі взаємодії алкіл(3-арил-2-бромо)пропаноатів з арилтіосечовинами, (R-2-піридил)тіосечовинами, симетричними діарилтіосечовинами та деякими несиметричними 1,3-дизаміщеними утворюються похідні 4-тіазолідинону. З'ясовано регіонаправленість циклізацій, Z,E-ізомерію продуктів, а для сполук, що не містять замісників у положенні 3 тіазолідинонового циклу - аміно-амінну тауметрію. Розроблено метод синтезу 5-R-бензил-2,4-тіазолідиндіонів з замісниками у положенні 3. Показано можливість використання 5-R-бензил-2-іміно-4-тіазолідинонів для синтезу 3-арил-2-меркаптопропанових кислот. Визначено, що за умов взаємодії естерів (3-арил-2-бромо)пропанових кислот з імідазолідин-2-тіоном та тетрагідропіримідин-2-тіоном утворюється 4-тіазолідиновий цикл і частково розкривається імідазолідиновий чи тетрагідропіримідиновий цикли. Установлено, що естери 3-арил-2-бромопропанових кислот легко циклізуються з селеносечовиною, утворюючи 5-(R-бензил)-2-іміноселеназолідин-4-они, з яких одержано відповідні селеназолідин-2,4-діони.

  Скачати повний текст